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在此，术推来自日本名古屋大学的MasatakaNagaoka团队采用Red Moon方法（一种混合蒙特卡洛/分子动力学的方法）从原子层次上模拟了SEI的形成机理[11]。图21展示了碳负极与lithiumbis(fluorosulfonyl)amide/acetonitrile(LiFSA/AN)电解液界面处的模拟反应，动能代最终在界面处形成了稳定的SEI膜。

图21高浓LiFSA/AN电解液中碳负极表面SEI膜的形成过程图22高浓LiFSA/AN电解液中SEI膜的逐步形成机理6 总结闻道有先后，源电业信术业有专攻。力行这也很有可能就是材料具有大过电势的原因。然而，建设一直以来人们对锂硫电池的转化机理以及多硫化锂的研究都不是很清晰。

如图18b所示，迈进作者采用DFT计算对CuS钠化时的相转变路线进行了预测（蓝色线路）：CuS→Na(CuS)4→Na3(CuS)4→Na4Cu2S3+Cu→Na2S+Cu。即使在2 A g-1的电流密度下，新技息化新Co3Se4的储钠容量仍然高达430mAhg-1。

因此，术推CC@EC@NCO表现出了更加优异的动力学特性。

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